Registerrådet

• Att agera kontaktpunkt för reumaforskargrupper som vill bruka SRQ-data, med eller utan avtal med extern part.
• Att hantera och i samråd med SRFs registergrupper koordinera förfrågningar om uttag av data från SRQ och från SRQ biobank.
• Att lyfta ärenden av mer strategisk karaktär för vägledning.

Beskrivning av SRF:s Registerråd

Registerrådet är en nationell samordningsgrupp som består av 9 representanter med rösträtt:

• 6 regionrepresentanter (förslag ska lämnas från respektive region via verksamhetschef eller motsvarande på universitetsklinik. SRF:s styrelse beslutar om förslaget.)
• 2 SRF-representanter (ordförande + 1 som utses av SRFs styrelse)
• 1 representant från patientföreningen (Reumatikerförbundet)
• Ytterligare representanter utan rösträtt kan adjungeras till möten, till exempel från SRQ, ARTIS eller motsvarande.
• Registeransvarig från SRQ:s kansli hanterar protokollskrivning från möten.
• SRF:s ordförande ska vara ordförande i Registerrådet

Minst 2 protokollförda möten ska föras per år, dessutom förs telefonkonferenser vid behov. Beslut fattas normalt i konsensus. Vid omröstning gäller majoritetsbeslut och vid lika antal röster har ordförande utslagsröst.

Representanter