Välkommen till svenskreumatologi.se
Dessa sidor är till för Svensk Reumatologi Förenings medlemmar och riktar sig endast till hälso- och sjukvårdspersonal
Riktlinjer
Matvanor
Ohälsosamma matvanor påverkar risken för ett stort antal sjukdomar och förtida död. Cirka 20 % av Sveriges befolkning beräknas ha ohälsosamma matvanor med ökad risk för ohälsa.
Livsmedelsverkets kostråd för hälsosamma matvanor baseras på den aktuella evidensen i de Nordiska näringsrekommendationerna (NNR). NNR visar att medelhavskosten är ett hälsosamt kostmönster och Livsmedelsverkets kostråd påminner om den, med en viss anpassning till nordiska livsmedel och matvanor. Det är viktigt för hälso- och sjukvårdens medarbetare att ha ett sakligt, evidensbaserat underlag för sitt samtal med patienten om matvanor och kost.
Mer information
www.1177.se (sök Fakta och råd/hälsa och livsstil)
www.sundkurs.se
www.slv.se
www.hfsnatverket.se (sök Levnadsvanor)
www.socialstyrelsen.se Socialstyrelsens webbkurs ”Samtal och råd om bra matvanor”
www.nutritionsfakta.se
Reumatikerförbundet kan ge stöd att ändra/förbättra sina levnadsvanor www.reumatikerforbundet.org
Dokument
Förkortad produktinformation
GAZYVARO® (obinutuzumab), 1000 mg (25 mg/ml) koncentrat till infusionsvätska, lösning. Monoklonal antikropp L01FA03 (Rx,EF).
Indikationer: KLL: GAZYVARO i kombination med klorambucil är indicerat för behandling av vuxna patienter med tidigare obehandlad kronisk lymfatisk leukemi (KLL) och med komorbiditeter där fulldos fludarabinbaserad behandling inte är lämplig. Follikulärt lymfom (FL): GAZYVARO i kombination med kemoterapi, följt av underhållsbehandling med GAZYVARO hos patienter som svarat på behandling, är indicerat för behandling av tidigare obehandlade patienter med avancerat follikulärt lymfom. GAZYVARO i kombination med bendamustin följt av underhållsbehandling med GAZYVARO är indicerat för behandling av patienter med follikulära lymfom (FL) som inte svarat eller som har progredierat under eller upp till 6 månader efter behandling med rituximab eller rituximabinnehållande behandling. SLE-nefrit: GAZYVARO i kombination med mykofenolatmofetil (MMF) är indicerat för behandling av vuxna patienter med aktiv SLE-nefrit av klass III eller IV, med eller utan samtidig klass V.
Kontraindikationer: Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne som ingår i lösningen.
Varningar och försiktighet: För att förbättra spårbarheten för biologiska läkemedel ska läkemedlets namn och tillverkningsstasnummer dokumenteras. KLL och FL: Infusionsrelaterade reaktioner, överkänslighetsreaktioner, tumörlyssyndrom (TLS), neutropeni, trombocytopeni, koagulationsrubbningar inklusive disseminerad intravasal koagulation (DIC), hjärtproblem, infektioner, hepatit B-reaktivering, progressiv multifokal leukoencefalopati (PML) och immunisering. SLE-nefrit: infektioner, neutropeni, infusionsrelaterade reaktioner och immunisering. För ingående beskrivning av varningar och försiktighet se www.fass.se.
Datum för översyn av produktresumén: 2026-03-05.
För fullständig information vid förskrivning, produktresumé och aktuella priser, se www.fass.se.
Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning. Rapporteringen ska göras till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se eller direkt till Roche på sverige.safety@roche.com.
Roche AB | Box 1228 | 171 23 Solna Tel 08-726 12 00 www.roche.se
Förkortad produktinformation
GAZYVARO® (obinutuzumab), 1000 mg (25 mg/ml) koncentrat till infusionsvätska, lösning. Monoklonal antikropp L01FA03 (Rx,EF).
Indikationer: KLL: GAZYVARO i kombination med klorambucil är indicerat för behandling av vuxna patienter med tidigare obehandlad kronisk lymfatisk leukemi (KLL) och med komorbiditeter där fulldos fludarabinbaserad behandling inte är lämplig. Follikulärt lymfom (FL): GAZYVARO i kombination med kemoterapi, följt av underhållsbehandling med GAZYVARO hos patienter som svarat på behandling, är indicerat för behandling av tidigare obehandlade patienter med avancerat follikulärt lymfom. GAZYVARO i kombination med bendamustin följt av underhållsbehandling med GAZYVARO är indicerat för behandling av patienter med follikulära lymfom (FL) som inte svarat eller som har progredierat under eller upp till 6 månader efter behandling med rituximab eller rituximabinnehållande behandling. SLE-nefrit: GAZYVARO i kombination med mykofenolatmofetil (MMF) är indicerat för behandling av vuxna patienter med aktiv SLE-nefrit av klass III eller IV, med eller utan samtidig klass V.
Kontraindikationer: Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne som ingår i lösningen.
Varningar och försiktighet: För att förbättra spårbarheten för biologiska läkemedel ska läkemedlets namn och tillverkningsstasnummer dokumenteras. KLL och FL: Infusionsrelaterade reaktioner, överkänslighetsreaktioner, tumörlyssyndrom (TLS), neutropeni, trombocytopeni, koagulationsrubbningar inklusive disseminerad intravasal koagulation (DIC), hjärtproblem, infektioner, hepatit B-reaktivering, progressiv multifokal leukoencefalopati (PML) och immunisering. SLE-nefrit: infektioner, neutropeni, infusionsrelaterade reaktioner och immunisering. För ingående beskrivning av varningar och försiktighet se www.fass.se.
Datum för översyn av produktresumén: 2026-03-05.
För fullständig information vid förskrivning, produktresumé och aktuella priser, se www.fass.se.
Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning. Rapporteringen ska göras till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se eller direkt till Roche på sverige.safety@roche.com.
Roche AB | Box 1228 | 171 23 Solna Tel 08-726 12 00 www.roche.se